Les actualités
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07/08/2018
Esmya (ulipristal) : l’ANSM recommande son initiation ou sa poursuite uniquement après discussion des alternatives avec les patientes
Esmya (ulipristal) a fait l’objet d’une réévaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA), en raison de signalements européens d’atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées pour un fibrome utérin.
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13/07/2018
L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018
Information ANSM – Les spécialités Exjade 90 mg et 360 mg, comprimés pelliculés (déférasirox), commercialisées en France depuis le 26 janvier 2018 sont destinées à remplacer définitivement les spécialités Exjade 125 mg et 500 mg, comprimés dispersibles,...
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24/07/2018
Rappel de certains médicaments à base de valsartan : l’ANSM met à disposition des patients un numéro vert et un document d’information
Information ANSM - Suite au rappel au niveau mondial de certains médicaments à base de valsartan concernés par un défaut de qualité, l’ANSM met en place un numéro vert 0 800 97 14 03 pour répondre aux interrogations des patients ou de leur...
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23/07/2018
Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV : Attention aux différences entre VIPERFAV et VIPERATAB et au risque d’erreur médicamenteuse
Information ANSM - Depuis le 12 juin 2018, la spécialité VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion utilisée dans le traitement d’une morsure de vipère, a été remise à disposition après avoir été en rupture de stock depuis mai 2017. Durant cette...
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20/07/2018
Mycophénolate : les documents de réduction des risques actualisés
Les mesures de réduction des risques liés à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse ont été renforcées mi-2016. Afin d’en améliorer le respect, et donc l’efficacité, l’ANSM adapte ces mesures et propose des versions actualisées du...
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12/07/2018
Céritinib (ZYKADIA ® 150 mg-gélule) - Nouvelle posologie recommandée d’initiation du traitement
Information ANSM - La posologie recommandée d’initiation du traitement passe de 750 mg une fois par jour à jeun à 450 mg une fois par jour avec de la nourriture.
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12/07/2018
Rappel de certains médicaments à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide
Les laboratoires pharmaceutiques, en accord avec l’ANSM, ont procédé au rappel de certaines spécialités à base de valsartan et valsartan hydrochorothiazide le vendredi 6 juillet 2018 au niveau des pharmacies de ville, des grossistes-répartiteurs...
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06/07/2018
Rappel de certains médicaments à base de valsartan
L’ANSM a été informée d’un défaut qualité affectant certaines spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide utilisées dans l’insuffisance cardiaque, dans l’hypertension artérielle et en post infarctus du myocarde récent. Les...
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20/06/2018
Fluconazole sous forme de poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN® et génériques) : changement du dispositif d’administration et de l’expression du dosage
Information ANSM/laboratoires - A partir du 25 juin 2018, les spécialités à base de fluconazole buvable changent :
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26/06/2018
ANSM - Point sur les données de matériovigilance du dispositif de mesure du glucose FreeStyle Libre
Le dispositif médical FreeStyle Libre est un système d’autosurveillance du glucose. Le nombre de patients utilisant le dispositif FreeStyle libre a considérablement augmenté depuis son remboursement par l’Assurance maladie, en juin 2017. Dans...
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25/06/2018
Prolia (dénosumab) et risque potentiel de fractures vertébrales multiples à l’arrêt du traitement
Dans un point de situation, l’ANSM indique que des rares cas de fractures vertébrales multiples à l’arrêt du traitement par Prolia ont été rapportés en France. Le lien de causalité avec le traitement par Prolia n’est pas établi à ce stade et le rapport...
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25/06/2018
Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse
Dans un point d’information, l’ANSM précise que le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique (Myfortic et génériques)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez l’être...
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20/06/2018
Remplacement, par mesure de précaution, des flacons d’eau pour préparation injectable utilisés pour la reconstitution de plusieurs médicaments fabriqués par LFB Biomédicaments
L’ANSM a été informée le 6 juin par le laboratoire LFB Biomédicaments d’un défaut qualité affectant les flacons d’eau pour préparations injectables (PPI) de 10 mL (remplis avec 2,5 mL, 5 mL ou 10 mL).
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05/06/2018
Pharmaciens des établissements de santé (section H)
Au 1er janvier 2018, 7 128 pharmaciens des établissements de santé sont inscrits à l’Ordre (section H).
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01/06/2018
Le Dossier Pharmaceutique à la Paris Healthcare Week : retour en vidéo
Pour la deuxième année consécutive, l’Ordre était présent au salon Paris Healthcare Week (Paris) du 29 au 31 mai afin de promouvoir le déploiement du Dossier Pharmaceutique en établissements de santé.
